I familiari dei pazienti hanno pensato di unirsi in un comitato per cercare di avere più forza nel trovare nuove terapie, cure più idonee alle differenti età, sperimentazione di nuovi farmaci e un aiuto psicologico diverso dall’attuale. Nasce così il Comitato Famiglie Talassemici Speranza di vivere, e nei primi 18 anni di attività abbiamo portato un grande vantaggio ai nostri ragazzi sia nella cura clinica che nella sperimentazione di nuovi farmaci, sotto stretto controlli di una validissima èquipe medica dell’Ospedale Meyer di Firenze. Purtroppo come tutti sanno l’attuale Servizio Sanitario non elargisce particolare sostegno economico, per questo il Comitato organizza manifestazioni per la raccolta di fondi destinati a contribuire in percentuale elevata per i programmi prestabiliti.
Una piccola sintesi , nel 1994, i familiari dei pazienti affetti da Talassemia pensarono di unirsi in un comitato per cercare di avere più forza nel trovare nuove terapie, cure più idonee alle differenti età, sperimentazione di nuovi farmaci e un aiuto psicologico diverso dall’attuale. Nasce così il Comitato Famiglie Talassemici Speranza di vivere, e nei primi 25 anni di attività abbiamo portato un grande vantaggio ai nostri ragazzi sia nella cura clinica che nella sperimentazione di nuovi farmaci, sotto stretto controllo di una validissima èquipe medica dell’Ospedale Meyer di Firenze. Purtroppo come tutti sanno l’attuale Servizio Sanitario non elargisce particolare sostegno economico, per questo il Comitato organizza manifestazioni per la raccolta di fondi destinati a finanziare i progetti prestabiliti.
