<html><head><meta http-equiv="content-type" content="text/html; charset=utf-8"></head><body dir="auto"><div dir="ltr">\ufeff<meta http-equiv="content-type" content="text/html; charset=utf-8"><div dir="ltr">\ufeff<meta http-equiv="content-type" content="text/html; charset=utf-8"><div dir="ltr">Buongiorno,</div><div dir="ltr">come già inviato nella Nostra chat Vi invio anche per mail il link del video registrato del meeting che si è tenuto martedì 7 settembre, organizzato dalla Regione Toscana nell\u2019ambito delle Malattie Rare voluto dalla nostra Associazione CFT-SPERANZA DI VIVERE che ha collaborato e continuerà a collaborare per far attuare al Centro Regionale per le Talassemie e Drepanocitosi del Meyer il PDTA che al momento è ancora in alto mare.</div><div dir="ltr"><div><div>Nello specifico si è parlato appunto di Talassemia.</div><div>All\u2019incontro erano presenti i vari addetti ai lavori, la Dott.ssa Scaletti Responsabile Regionale per le Malattie Rare, il Dott. Casini x il Meyer ed il nostro referente scientifico Dott. Michele Lipucci, non vi faccio l\u2019elenco completo dei presenti, lo potete leggere all\u2019inizio del video.</div><div>Vi pregherei di vedere ed ascoltare molto attentamente il video completo.</div><div>Ci sono tante cose che ci riguardano molto da vicino e ci potrebbero essere anche cambiamenti che noi dovremo controllare anche grazie ai Vostri consigli ed opinioni.</div><div>Dopo averlo visto, sarebbe importante sapere da ognuno di Voi cosa ne pensate.</div><div>Cosa vi aspettate.</div><div>Come vi sembrano questi interlocutori con i quali il Presidente Luigi Aliquò e Michele Lipucci si stanno confrontando per ottenere che il PDTA venga reso operativo, e quindi tutti gli esami ed i controlli necessari nella nostra patologia ci vengano fatti, senza che noi pazienti si debba sempre ricordare ai medici le \u201ccose\u201d da fare.</div><div>Comunque dopo il congresso SITE di fine settembre, come vi ho scritto ieri, stiamo preparando l\u2019incontro Associativo con i medici del reparto Casini e Fotzi ai quali si potranno fare le relative domande.</div><div>Continuate a segnalarci i vari disservizi che purtroppo ancora avvengono in reparto.</div><div><br></div><div>Un abbraccio.</div></div><div><br></div><div>Cataldo Scialpi</div><div>CFT-SPERANZA DI VIVERE</div><div><br></div><div><div>Link Incontro su Talassemia:</div></div><div><br></div><div><a href="https://youtu.be/GXITtPcFr1c">https://youtu.be/GXITtPcFr1c</a></div><div><br><div dir="ltr">Inviato da iPhone</div></div></div></div></div></body></html>